Polifenole, jako główny składnik, są szeroko stosowane w żywności funkcjonalnej, suplementach diety i kosmetykach ze względu na ich silne działanie biologiczne, stając się niemal synonimem „naturalnego, zdrowego i wydajnego”. Jednakże zagłębiając się w ogromną wartość handlową i narrację zdrowotną, jaką niosą ze sobą polifenole, musimy zachować jasność umysłu i głębiej zagłębić się w ich potencjalne wady i wyzwania związane z ich zastosowaniem.
1. Niemożliwa do pokonania luka w „biodostępności”.
Biodostępność odnosi się do stopnia i szybkości, z jaką składniki aktywne wchłaniają się do układu krążenia człowieka po podaniu doustnym i jest kluczowym wskaźnikiem pozwalającym ocenić, czy rzeczywiście mogą one wywierać działanie fizjologiczne. Niestety, niska biodostępność jest głównym wyzwaniem stojącym przed zdecydowaną większością naturalnych polifenoli.[1,3]
Liczne badania wykazały, że stopień wchłaniania większości polifenoli z pożywienia w organizmie człowieka jest niezwykle niski, zazwyczaj poniżej 10%. Przyczyny są złożone i różnorodne:
- Złożona struktura chemiczna: Wiele polifenoli występuje w postaci glikozydów, estrów lub polimerów, o dużej masie cząsteczkowej i silnej hydrofilowości, co utrudnia bezpośrednie przenikanie przez dwuwarstwę lipidową komórek nabłonka jelitowego.
- Powszechny metabolizm in vivo: polifenole dostające się do organizmu ludzkiego szybko przechodzą złożone procesy metaboliczne, w tym degradację przez mikroflorę jelitową i metabolizm-drugiego etapu w wątrobie (taki jak metylacja, siarczanowanie i glukuronidacja), w wyniku czego powstają metabolity o znacznie niższej aktywności biologicznej niż oryginalny związek.[4]
- Ingerencja w matrycę żywności: Polifenole często wiążą się z dużymi cząsteczkami, takimi jak białka i błonnik pokarmowy, w matrycy żywności, co dodatkowo utrudnia ich uwalnianie i wchłanianie w przewodzie pokarmowym.[2]

2. Istotna kwestia „stabilności”, której nie można lekceważyć
Charakter chemiczny polifenoli determinuje ich wrodzoną niestabilność. Wiele fenolowych grup hydroksylowych zawartych w jego strukturze molekularnej stanowi nie tylko podstawę jego aktywności przeciwutleniającej, ale także „słaby punkt”, który sprawia, że jest on bardzo podatny na utlenianie, degradację lub polimeryzację pod wpływem światła, ciepła, tlenu i określonego pH.
Wyzwania wynikające z tej niestabilności są szczególnie widoczne w produkcji, przetwarzaniu i przechowywaniu ekstraktów roślinnych.
- Brązowienie oksydacyjne: polifenole łatwo ulegają utlenieniu pod wpływem oksydazy polifenolowej (PPO) lub w warunkach nie-enzymatycznych, co prowadzi do ciemnienia koloru produktu i wytwarzania nieprzyjemnego zapachu, co poważnie wpływa na jakość sensoryczną i wartość handlową produktu. Jest to szczególnie powszechne w przypadku produktów bogatych w polifenole,-takich jak soki owocowe i warzywne oraz napoje-roślinne.
- Reaktywna degradacja: Temperatura i pH to kluczowe czynniki wpływające na stabilność polifenoli. Badanie sugeruje, że wraz ze wzrostem temperatury z 60 stopni do 100 stopni, szybkość resztkowa jest pewnapolifenolekstraktu znacznie maleje. W warunkach silnie zasadowych (pH=11) zawartość resztkowa polifenoli w krótkim czasie spada poniżej 20%. Oznacza to, że na etapach przetwarzania, takich jak obróbka cieplna i formułowanie alkaliczne, aktywne składniki polifenoli ulegną znacznej utracie.
- Zgodność formuły: Polifenole są podatne na reakcje chelatujące z jonami metali (takimi jak żelazo i miedź) w recepturze, co może nie tylko powodować zmiany koloru, ale także wpływać na aktywność biologiczną polifenoli.

Te problemy ze stabilnością wymagają od firm inwestowania w wyższą technologię i wyższe koszty w procesach ekstrakcji, projektowaniu receptur, wyborze materiałów opakowaniowych i kontroli warunków przechowywania, aby zmaksymalizować zachowanie skutecznych składników i jakość polifenoli w produkcie.
3. Ekscytujący skok od „przeciwutleniacza” do „prooksydantu”
Od dawna polifenole są znane jako zmiatacze wolnych rodników. Jednakże społeczność naukowa już dawno odkryła, że działanie przeciwutleniaczy nie jest liniowe, ale raczej wykazuje dwufazowy efekt „zależności od dawki” i „zależności od środowiska”. W specyficznych warunkach mogą przejść z przeciwutleniacza w prooksydant, wywołując szkodliwe skutki, które są sprzeczne z oczekiwaniami.
Dwa-na dużą skalę badania kliniczne przeprowadzone w latach 90. XX wieku na palaczach (badanie ATBC i badanie CARET) nieoczekiwanie wykazały, że suplementacja dodatkowymi suplementami beta-karotenu (rodzaj karotenoidu) nie tylko nie zapobiega rakowi płuc, ale także znacznie zwiększa częstość występowania i śmiertelność z powodu raka płuc.[5] Badania sugerują, że w środowiskach o wysokim ciśnieniu parcjalnym tlenu (takich jak płuca palaczy) i w dużych dawkach beta karoten może wykazywać działanie pro-oksydacyjne, zaostrzając uszkodzenia oksydacyjne.
Podsumowując, polifenole są skarbnicą, która nie została jeszcze w pełni rozwinięta, ale droga do skarbnicy jest również pełna cierni. Jedynie rozwiewając mgłę pojęcia „naturalny=całkowicie bezpieczny” i z podziwem przyglądając się jego nieodłącznym wadom i wyzwaniom, przemysł ekstraktów roślinnych może stale podążać do przodu na naukowej ścieżce i naprawdę wnosić trwałą i wyjątkową wartość dla sprawy zdrowia ludzkiego.
Więcej szczegółów dotPolifenol jabłkowy, połącz się z Serrisha z APPCHEM. (E-mail:cwj@appchem.cn; +86-138-0919-0407)
Odniesienie
[1]C. Manach, A., Scalbert i in. „Polifenole: źródła pożywienia i biodostępność”. Amerykański dziennik żywienia klinicznego (2004). [2004-05-01]
[2]A. Scalbert, G. Williamson. „Spożycie i biodostępność polifenoli”. Dziennik żywienia (2000). [2000-08-01]
[3] Zasoby i aktywność biologiczna naturalnych polifenoli. An-Na Li i in. [2014-12-22]
[4]Produkty naturalne i neuroprotekcja. Cristina Angeloni i in. [2020]
[5] O. Heinonen, D. Albanes. „Wpływ witaminy E i beta-karotenu na częstość występowania raka płuc i innych nowotworów u palaczy płci męskiej”. Dziennik medycyny Nowej Anglii. [1994]
[6] Stabilność przechowywania i zdolność usuwania DPPH polifenoli mongolskiej sosny zwyczajnej. Yu-hong ZHAO i in.
